北京(jing)易(yi)科泰(tai)生態(tai)技(ji)術(shu)有限公(gong)司致力於(yu)提(ti)供“生態(tai)-農(nong)業-健(jian)康(kang)”研究(jiu)全(quan)面解決方案，積十(shi)幾年動物(wu)能量(liang)代謝與生理(li)生態(tai)儀器(qi)技(ji)術(shu)服(fu)務經(jing)驗，與(yu)美國Sable、Pyro等國際能量(liang)代謝技(ji)術(shu)公司(si)合作，為動物(wu)生理(li)生態(tai)、生物(wu)醫(yi)學等科研工作者(zhe)提(ti)供動(dong)物(wu)能量(liang)代謝與動物(wu)生理(li)生態(tai)研究(jiu)全面解決方案：

1、實驗動(dong)物(wu)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案：包括果蠅、斑(ban)馬(ma)魚(yu)、大小(xiao)鼠、豚鼠、家(jia)兔等實驗動(dong)物(wu)

2、家(jia)畜家(jia)禽能量(liang)代謝、營(ying)養(yang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

3、生物(wu)醫(yi)學研究(jiu)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

4、生物(wu)安(an)全(quan)、媒介生物(wu)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

5、昆蟲(chong)等能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

6、病(bing)蟲(chong)鼠害(hai)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

7、動物(wu)生理(li)生態(tai)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)方案

8、動物(wu)呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)技(ji)術(shu)、紅外熱(re)成(cheng)像(xiang)分(fen)析(xi)技(ji)術(shu)、體溫心率(lv)監(jian)測(ce)技(ji)術(shu)、行為(wei)觀(guan)測(ce)分(fen)析(xi)技(ji)術(shu)等綜合技(ji)術(shu)方案。

    生物(wu)的(de)能量(liang)代謝和呼(hu)吸(xi)方(fang)式多種多樣，比如(ru)青(qing)蛙(wa)和蠑螈不止可(ke)以(yi)在地表(biao)用(yong)肺呼(hu)吸(xi)，還可(ke)以在(zai)水體中(zhong)利(li)用(yong)皮(pi)膚(fu)來呼(hu)吸(xi)，它(ta)們的(de)皮(pi)表(biao)下有(you)很(hen)多的(de)血管，讓(rang)氧氣進(jin)入血管；而(er)半(ban)水生蜥蜴(yi)在(zai)水下自(zi)然呼(hu)吸(xi)時(shi)，其(qi)疏水性皮膚(fu)可(ke)以在(zai)其(qi)身(shen)體表(biao)面維持(chi)壹(yi)層(ceng)薄(bo)薄(bo)的(de)空(kong)氣層(ceng)，通(tong)過(guo)從肺部呼(hu)出(chu)的(de)空(kong)氣進(jin)入這個氣泡(pao)進(jin)行(xing)再呼(hu)吸(xi)，產(chan)生壹個局部(bu)擴(kuo)張(zhang)的(de)再呼(hu)吸(xi)氣泡(pao)，然後重(zhong)新(xin)吸(xi)入這些(xie)空(kong)氣。此外非水生蜥蜴(yi)在(zai)水下時(shi)不會形(xing)成覆(fu)蓋皮(pi)膚(fu)的(de)空(kong)氣層(ceng)，這(zhe)些(xie)物(wu)種(zhong)呼(hu)出(chu)的(de)空(kong)氣以(yi)小(xiao)氣泡(pao)的(de)形(xing)式流失(shi)到(dao)水面，因此無(wu)法(fa)進(jin)行(xing)水下“再呼(hu)吸(xi)”。

針對(dui)半(ban)水生動物(wu)奇(qi)特(te)的(de)呼(hu)吸(xi)策略(lve)，北京(jing)易(yi)科泰(tai)生態(tai)技(ji)術(shu)有限公(gong)司利(li)用(yong)呼(hu)吸(xi)和(he)能量(liang)代謝相關研究儀器(qi)技(ji)術(shu)與新(xin)的(de)科研成(cheng)果，推(tui)出(chu)易(yi)科泰(tai)半(ban)水生生物(wu)呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝監(jian)測(ce)技(ji)術(shu)方案：

1.*暴露(lu)於(yu)大氣環(huan)境的(de)通用(yong)動(dong)物(wu)呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝測(ce)量(liang)模(mo)塊(kuai)：包括O2、CO2、CH4、水汽(qi)等不同監(jian)測(ce)單元(yuan)，根(gen)據動(dong)物(wu)體(ti)型(xing)定(ding)制(zhi)化的(de)專業呼(hu)吸(xi)室(shi)，以(yi)及(ji)便(bian)攜(xie)式和多通道(dao)的(de)集成單元(yuan)等；

2.暴露(lu)於(yu)水體但(dan)利(li)用(yong)體(ti)表(biao)氣泡(pao)“再呼(hu)吸(xi)”的(de)水體氣體(ti)分(fen)壓呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝監(jian)測(ce)模(mo)塊(kuai)：包括O2、PH和(he)溫度等多種監(jian)測(ce)模(mo)式；

3.*暴露(lu)於(yu)水體的(de)溶解氧呼(hu)吸(xi)代謝測(ce)量(liang)模(mo)塊(kuai)：包括O2、PH值(zhi)、溫度監(jian)測(ce)與(yu)調(tiao)制(zhi)模(mo)塊(kuai)、特(te)制(zhi)的(de)水生動物(wu)呼(hu)吸(xi)室(shi)等。

具體應(ying)用(yong)案例如(ru)下：

1.不同免(mian)疫(yi)狀(zhuang)態(tai)的(de)陸生蜥蜴(yi)呼(hu)吸(xi)能量(liang)代謝監(jian)測(ce)：

美國猶(you)他(ta)州立(li)大學的(de)研(yan)究團隊利(li)用(yong)通(tong)用(yong)動(dong)物(wu)呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝系統，通過(guo)定(ding)制(zhi)化呼(hu)吸(xi)室(shi)、多通道(dao)組(zu)件以(yi)及氣體(ti)監(jian)測(ce)模(mo)塊(kuai)對(dui)16組(zu)蜥蜴(yi)同時(shi)進(jin)行(xing)O2和CO2監(jian)測(ce)來研(yan)究(jiu)不同免(mian)疫(yi)狀(zhuang)態(tai)下蜥(xi)蜴(yi)的(de)能量(liang)代謝變化，文章發(fa)表(biao)於(yu)《JOURNAL OF EXPERIMENTAL BIOLOGY》（IF：3.312/Q1）。

通(tong)過對(dui)蜥(xi)蜴(yi)註射不同濃度的(de)脂(zhi)多糖（LPS），以(yi)模(mo)擬不同嚴(yan)重(zhong)程(cheng)度的(de)細菌感(gan)染(ran)。通(tong)過比較靜(jing)息(xi)代謝率(lv)（RMR）、能量(liang)代謝產物(wu)、先(xian)天免疫(yi)（殺(sha)菌能力）、沖刺(ci)速(su)度變(bian)化和氧化狀態(tai)（抗氧化能力、活性氧代謝產物(wu)）的(de)變(bian)化來評(ping)估免疫(yi)反應的(de)成(cheng)本和後(hou)果。高LPS處(chu)理(li)的(de)蜥(xi)蜴(yi)血糖水平低，沖刺(ci)減(jian)少(shao)幅(fu)度最(zui)大，而它(ta)們的(de)RMR和殺(sha)菌能力與對(dui)照(zhao)蜥(xi)蜴(yi)相似。低LPS處(chu)理(li)的(de)蜥(xi)蜴(yi)RMR和殺(sha)菌能力提(ti)高，但血糖水平和(he)沖(chong)刺速度在(zai)高LPS蜥(xi)蜴(yi)和(he)對(dui)照(zhao)蜥(xi)蜴(yi)之(zhi)間發(fa)生變化。甘油、甘油三酯(zhi)、活性氧代謝物(wu)和(he)抗(kang)氧化能力的(de)水平在(zai)治(zhi)療期間沒有(you)差異(yi)。綜上(shang)所(suo)述(shu)，細菌感(gan)染(ran)後(hou)造成(cheng)的(de)能量(liang)消耗(hao)隨(sui)著(zhe)免(mian)疫(yi)反應的(de)嚴(yan)重(zhong)程(cheng)度而(er)不同，這(zhe)對(dui)爬行動物(wu)的(de)自(zi)身免疫(yi)調(tiao)節(jie)過(guo)程(cheng)造成(cheng)了(le)影(ying)響(xiang)。

2.半(ban)水生蜥蜴(yi)水中“再呼(hu)吸(xi)”能量(liang)代謝過程(cheng)監(jian)測(ce)：

當半(ban)水生蜥蜴(yi)Anolis潛(qian)入水中時(shi)，會(hui)在(zai)皮(pi)膚(fu)和水之(zhi)間形(xing)成壹(yi)層(ceng)薄(bo)薄(bo)的(de)空(kong)氣質膜，這(zhe)就(jiu)是(shi)安(an)樂(le)蜥水中“再呼(hu)吸(xi)”的(de)過(guo)程(cheng)。針對(dui)安(an)樂(le)蜥特殊(shu)的(de)水體呼(hu)吸(xi)方(fang)式，常規的(de)呼(hu)吸(xi)室(shi)測(ce)量(liang)法和(he)水中含(han)氧量(liang)測(ce)量(liang)法都(dou)無(wu)法(fa)有(you)效的(de)監(jian)測(ce)其(qi)“再呼(hu)吸(xi)”行(xing)為(wei)的(de)呼(hu)吸(xi)代謝水平，因(yin)此2021年多倫多大學Boccia團(tuan)隊通過利(li)用(yong)水體氣體(ti)分(fen)壓呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝監(jian)測(ce)系統從半(ban)水生安樂蜥入水後產(chan)生的(de)“再呼(hu)吸(xi)”氣泡(pao)中(zhong)獲得(de)氧分(fen)壓 (pO2) 的(de)實(shi)時(shi)測(ce)量(liang)值，借(jie)此研(yan)究(jiu)了(le)安(an)樂(le)蜥半(ban)水生種系和非水生種系在水體中(zhong)“再呼(hu)吸(xi)”的(de)行(xing)為和生理(li)變(bian)化。其(qi)文(wen)章“Repeated evolution of underwater rebreathing in diving Anolis lizards”發(fa)表(biao)於(yu)《Current Biology》（IF：9.494/Q1）。

研(yan)究結果表(biao)明持(chi)續(xu)的(de)“再呼(hu)吸(xi)”行(xing)為(wei)可以作為壹(yi)種新的(de)脊(ji)椎(zhui)動物(wu)的(de)水體呼(hu)吸(xi)適(shi)應(ying)方式，“再呼(hu)吸(xi)”提(ti)升了(le)安(an)樂(le)蜥的(de)逃(tao)生和生存(cun)能力，並且文章借(jie)此探(tan)討了(le)水生脊(ji)椎(zhui)動物(wu)的(de)進(jin)化和演(yan)變。其(qi)中(zhong)以水生昆蟲(chong)的(de)呼(hu)吸(xi)代謝率(lv)模(mo)擬了(le)同質量(liang)下半(ban)水生安樂蜥應(ying)有(you)的(de)耗(hao)氧量(liang)和實(shi)際耗氧量(liang)曲線之(zhi)間的(de)差異(yi)，借(jie)此對(dui)比了(le)安(an)樂(le)蜥這種(zhong)水生脊(ji)椎(zhui)動物(wu)和(he)水生節(jie)肢(zhi)動(dong)物(wu)在(zai)水體“再呼(hu)吸(xi)”上(shang)的(de)差異(yi)性。

3.溫度對(dui)兩(liang)棲(qi)蛙(wa)類發(fa)育(yu)和(he)能量(liang)代謝的(de)影(ying)響(xiang)：

加州州立(li)大學的(de)研(yan)究人員(yuan)利(li)用(yong)溶(rong)解(jie)氧呼(hu)吸(xi)代謝測(ce)量(liang)系統對(dui)水體中(zhong)擬蝗(huang)蛙(wa)卵(luan)和(he)蝌(ke)蚪(dou)階(jie)段的(de)呼(hu)吸(xi)過(guo)程(cheng)進(jin)行(xing)追(zhui)蹤(zong)，研(yan)究不同溫度對(dui)擬蝗(huang)蛙(wa)的(de)孵(fu)化和發(fa)育(yu)的(de)影(ying)響(xiang)，研究(jiu)結果發(fa)表(biao)於(yu)《Frontiers in Physiology》(IF：4.566/Q2)。

本研究(jiu)證實(shi)了(le)擬蝗(huang)蛙(wa)在胚胎和蝌(ke)蚪(dou)階(jie)段具有耐(nai)熱(re)的(de)特(te)性，並證(zheng)明了(le)胚胎環(huan)境在(zai)蝌(ke)蚪(dou)階(jie)段可以(yi)產生持(chi)續(xu)的(de)影(ying)響(xiang)，而且發(fa)育(yu)溫度對(dui)表(biao)型的(de)影(ying)響(xiang)針對(dui)不同性狀是(shi)有(you)差異(yi)的(de)。發(fa)育(yu)速(su)度受(shou)溫度的(de)影(ying)響(xiang)較大，溫度越(yue)高，孵化時(shi)間越短(duan)，孵(fu)化歷期(qi)越短(duan)。在(zai)所(suo)有(you)溫度下(xia)，孵化成活(huo)率(lv)都(dou)很高。胚胎的(de)質量(liang)比VO2在整(zheng)個發(fa)育(yu)過(guo)程(cheng)中(zhong)要麽保持(chi)不變，要麽(me)增加，其(qi)在(zai)較高的(de)溫度下(xia)孵化，能量(liang)需求顯(xian)著增(zeng)加。

總結(jie)：

根據研究(jiu)對(dui)象(xiang)和(he)研究內(nei)容的(de)差異(yi)，需要(yao)選擇(ze)不同的(de)呼(hu)吸(xi)與(yu)能量(liang)代謝監(jian)測(ce)系統進(jin)行(xing)數(shu)據(ju)追(zhui)蹤(zong)，北京(jing)易(yi)科泰(tai)生態(tai)技(ji)術(shu)有限公(gong)司利(li)用(yong)呼(hu)吸(xi)和(he)能量(liang)代謝相關研究儀器(qi)技(ji)術(shu)與新(xin)的(de)科研成(cheng)果，提(ti)供定(ding)制(zhi)化和差異(yi)化技(ji)術(shu)支持(chi)與(yu)問題解(jie)決(jue)方案。如需(xu)了(le)解(jie)案例中(zhong)的(de)應(ying)用(yong)產(chan)品可以登(deng)錄(lu)我們的(de)或(huo)關註我們的(de)公(gong)眾號，也可(ke)以(yi)直(zhi)接(jie)聯系我們進(jin)行(xing)咨(zi)詢。

1.S B, H., E E, V., M E, K., & S S, F. (2021). Energy expenditure across immune challenge severities in a lizard: consequences for innate immunity, locomotor performance, and oxidative status. The Journal of experimental biology.

2.Boccia, C.K., Swierk, L., Ayala-Varela, F.P., Boccia, J., Borges, I.L., Estupiñán, C.A., Martin, A.M., Martínez-Grimaldo, R.E., Ovalle, S., Senthivasan, S., Toyama, K.S., del Rosario Castañeda, M., García, A., Glor, R.E., & Mahler, D.L. (2021). Repeated evolution of underwater rebreathing in diving Anolis lizards. Current Biology, 31, 2947-2954.e4.

3.Mueller, Casey A., Julie Bucsky, Lindsey Korito and Samantha Manzanares. “Immediate and Persistent Effects of Temperature on Oxygen Consumption and Thermal Tolerance in Embryos and Larvae of the Baja California Chorus Frog, Pseudacris hypochondriaca.” Frontiers in Physiology 10 (2019): n. pag.