MAVEn™高通(tong)量16通(tong)道果(guo)蠅代謝監(jian)測系統

  果(guo)蠅作(zuo)為(wei)經(jing)濟(ji)實用(yong)的模式動(dong)物(wu)，可用(yong)於中(zhong)樞神經(jing)系(xi)統紊(wen)亂(luan)、炎癥性(xing)病變、心(xin)血(xue)管(guan)疾病、癌(ai)癥以及糖尿病等治(zhi)療研(yan)究，而(er)這(zhe)些疾病的發生(sheng)從生(sheng)理上來說(shuo)都(dou)與(yu)生(sheng)物(wu)個體(ti)長期的代謝功(gong)能(neng)異常密切(qie)相(xiang)關。

  MAVEn™高通(tong)量16通(tong)道果(guo)蠅代謝監(jian)測系統是由(you)世界的美(mei)國Sable Systems International動(dong)物(wu)代謝測量公司生(sheng)產的壹款16通(tong)道、高分(fen)辨率(lv)及(ji)自動(dong)化的果蠅代謝監(jian)測儀(yi)器(qi)，可廣(guang)泛用(yong)於代(dai)謝紊(wen)亂(luan)造(zao)成的各種流行疾病治療(liao)的機理研(yan)究。

MAVEn™果(guo)蠅代謝系統作(zuo)為(wei)果(guo)蠅(ying)代謝分型監(jian)測方面(mian)應(ying)用(yong)很(hen)廣(guang)泛的產品，主(zhu)要具(ju)備以下(xia)特(te)點(dian)：

  1.  改(gai)變了(le)傳統的單只果蠅(ying)的封閉或半封閉式測量(liang)模式，實現(xian)每(mei)個測量室都有(you)
      實時(shi)氣流通(tong)過的*開放(fang)式測量(liang)，避免(mian)了(le)測(ce)量(liang)時內(nei)出現缺氧（hypoxia）
      或高碳(tan)酸血癥（hypercapnia），可壹次測量(liang)多達(da)16只個體(ti)。

  2.  15秒(miao)就(jiu)可(ke)以完成壹只果蠅(ying)的代謝監(jian)測，這代(dai)表了目前(qian)技(ji)術能達(da)到的極限。

  3.  數(shu)據(ju)可(ke)以通(tong)過SD卡(ka)把帶(dai)時(shi)間(jian)標(biao)簽的CSV格(ge)式直接導出(chu)到電(dian)腦。

  4.  可(ke)選配FLIC果蠅(ying)覓食(shi)、AD-2果蠅(ying)活(huo)動(dong)、氣體(ti)（氧氣、二(er)氧化碳(tan)、水(shui)汽(qi)以
      及其它(ta)可(ke)檢測氣體(ti)）等(deng)監(jian)測單元(yuan)。

  5.  參考(kao)文(wen)獻(xian)多，高達(da)4萬(wan)多篇(pian)，屬(shu)於前(qian)沿(yan)科(ke)技(ji)。

具(ju)體(ti)性(xing)能指(zhi)標：

  1.  氣流流速：5毫升(sheng)/分鐘-200毫升(sheng)/分鐘，質量(liang)流量計(ji)，PID精確(que)控(kong)制(zhi)，精(jing)度
      為(wei)2%。
  2.  昆(kun)蟲(chong)測量時間(jian)：15秒(miao)-3小時可程序化(hua)選擇；基線(xian)測(ce)量(liang)時間(jian)：15秒(miao)-3小時可
      程序化(hua)選擇。
  3.  氣壓(ya)測(ce)量(liang)：分(fen)辨率(lv)1Pa,精(jing)度(du)0.05%。
  4.  光照水(shui)平：0.1-5000勒克(ke)斯(si)。
  5.  溫度測(ce)量：0-50℃，分(fen)辨率(lv)0.01℃，精(jing)度(du)±0.25℃。
  6.  模擬(ni)輸(shu)入(ru)：6個模擬(ni)輸(shu)入(ru)，16bit分(fen)辨率(lv)，-5至(zhi)+5伏電(dian)壓(ya)信(xin)號(hao)，可(ke)接SSI其
      它(ta)儀(yi)器(qi)或實驗室其它(ta)氣體(ti)分(fen)析(xi)儀(yi)等(deng)。
  7.  數據(ju)格(ge)式：CSV格(ge)式；數據(ju)存(cun)儲(chu)：SD卡(ka)，大(da)支持(chi)32G的SD卡(ka)。
  8.  雙(shuang)通(tong)道高精(jing)度差分(fen)式氧氣分(fen)析(xi)測量(liang)儀(yi)：測(ce)量技術：燃料(liao)電(dian)池原理(li)氧傳感
      器(qi)，雙(shuang)通(tong)道；氧氣濃(nong)度(du)量程0-100%（用(yong)戶(hu)可自定(ding)義(yi)設(she)置(zhi)5個級別(bie)）；差(cha)值(zhi)
      量(liang)程(cheng)±50%；精(jing)度0.1%（O2濃(nong)度(du)2-100%時）；分辨率(lv)0.0001%O2；漂(piao)移< 
      0.01%每小(xiao)時（溫(wen)度(du)恒(heng)定(ding)情況下(xia)）；響應(ying)時間(jian)小(xiao)於7秒(miao)；24小(xiao)時(shi)漂(piao)移<0.01%
      ；20分鐘噪(zao)音<3ppm RMS；數字過濾（噪(zao)音）0-40秒可調(tiao)，增幅(fu)0.2秒，
      內(nei)置A/D轉換器(qi)分辨率(lv)16bits；溫(wen)度(du)、壓(ya)力(li)補償(chang)；傳感器(qi)溫度(du)測量(liang)範(fan)圍(wei)0-60
      ℃，精度0.2℃，分(fen)辨率(lv)0.001℃；大(da)氣壓(ya)測(ce)量(liang)分(fen)辨率(lv)0.0001kPa，精(jing)度(du)為(wei)
      滿量程(cheng)的0.05%；適用(yong)流量範(fan)圍(wei)5-2000mL/min；4通(tong)道模(mo)擬(ni)信(xin)號(hao)輸(shu)出(chu)（0-5V 
      BNC）可(ke)輸(shu)出(chu)通(tong)道1的氧氣濃(nong)度(du)，通(tong)道2的氧氣濃(nong)度(du)，1和2的差值，大氣壓(ya)；
      數(shu)字(zi)輸(shu)出(chu)：RS-232；具(ju)4行文(wen)字LCD顯(xian)示(shi)屏，帶背(bei)光，可(ke)同(tong)時顯(xian)示(shi)2個通(tong)道
      的氧氣含量(liang)和它們的差值，以及大氣壓(ya)；*PID（Proportional-
      Integral-Derivative）溫(wen)控(kong)單元(yuan)，保(bao)證(zheng)內(nei)部氧氣傳感器(qi)溫度(du)恒(heng)定(ding)，進(jin)壹(yi)
      步提(ti)高了(le)氧氣測(ce)量(liang)的精度和穩(wen)定(ding)性(xing)；供電(dian)12-24VDC，8A，配交(jiao)流電(dian)適配器(qi)
      ；工作(zuo)溫(wen)度：5-45℃，無(wu)冷(leng)凝；重(zhong)量6.4kg；尺寸43.2cm×35.6cm×20.3cm

  9.  超高精(jing)度二(er)氧化碳(tan)分(fen)析(xi)測量(liang)儀(yi)：用(yong)於測(ce)量(liang)微(wei)小昆(kun)蟲(chong)（比(bi)如(ru)果蠅(ying)、蚊子
      等(deng)）或蜱蟎類(lei)微小(xiao)動(dong)物(wu)的呼吸代謝，可同(tong)時測量CO2濃(nong)度(du)和H2O濃(nong)度(du)；
      CO2量程0-3000ppm；準確(que)度(du)<1%；分辨率(lv)0.01ppm；H2O量(liang)程(cheng)0-60mmol
      /mol；準確(que)度(du)1%；
  10. 二(er)次抽(chou)樣(yang)單元(yuan)：內(nei)置氣泵(beng)、精(jing)密針(zhen)閥(fa)、質量流量計(ji)，可用(yong)來(lai)給(gei)氣流樣本(ben)
      做二(er)次抽(chou)樣(yang)，也(ye)可單獨作(zuo)為(wei)氣源(yuan)使(shi)用(yong)；流量範(fan)圍(wei)5-2000mL/min；精(jing)度為(wei)
      讀(du)數的10%；分辨率(lv)1mL/min；具(ju)備2行顯(xian)示(shi)LCD顯(xian)示(shi)屏；帶0-5V BNC模(mo)擬(ni)
      信(xin)號(hao)輸(shu)出(chu)；數(shu)字(zi)輸(shu)出(chu)RS-232；供電(dian)12-15VDC，20-350mA，配交(jiao)流電(dian)適配
      器(qi)；工作(zuo)溫(wen)度：0-50℃，無(wu)冷(leng)凝；重(zhong)量1.5kg；尺寸16cm×13cm×20cm；

產地：美(mei)國

文(wen)獻(xian)案例：

在(zai)2016年已(yi)發表的果蠅有(you)關文(wen)獻(xian)中，使用(yong)SSI果(guo)蠅(ying)代謝監(jian)測系統的達(da)14篇(pian)，2015年11篇(pian)，截(jie)止(zhi)目前(qian)相(xiang)關文(wen)獻(xian)共計(ji)500多篇(pian)。

1.    Andrew N R, Ghaedi B, Groenewald B. The role of nest surface temperatures and the brain in influencing ant metabolic rates[J]. Journal of Thermal Biology, 2016, 60: 132-139.

2.    Baaren J, Dufour C M S, Pierre J S, et al. Evolution of life‐history traits and mating strategy in males: a case study on two populations of a Drosophila parasitoid[J]. Biological Journal of the Linnean Society, 2016, 117(2): 231-240.

3.    Bartholomew N R, Burdett J M, VandenBrooks J M, et al. Impaired climbing and flight behaviour in Drosophila melanogaster following carbon dioxide anaesthesia[J]. Scientific reports, 2015, 5.

4.    Basson C H, Clusella-Trullas S. The behavior-physiology nexus: behavioral and physiological compensation are relied on to different extents between seasons[J]. Physiological and Biochemical Zoology, 2015, 88(4): 384-394.

5.    Bosco G, Clamer M, Messulam E, et al. EFFECTS OF OXYGEN CONCENTRATION AND PRESSURE ON Drosophila melanogaster: OXIDATIVE STRESS, MITOCHONDRIAL ACTIVITY, AND SURVIVORSHIP[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2015, 88(4): 222-234.

6.    Casas J, Body M, Gutzwiller F, et al. Increasing metabolic rate despite declining body weight in an adult parasitoid wasp[J]. Journal of insect physiology, 2015, 79: 27-35.

7.    Correa Y D C G, Faroni L R A, Haddi K, et al. Locomotory and physiological responses induced by clove and cinnamon essential oils in the maize weevil Sitophilus zeamais[J]. Pesticide biochemistry and physiology, 2015, 125: 31-37.

8.    DeVries Z C, Kells S A, Appel A G. Estimating the critical thermal maximum (CT max) of bed bugs, Cimex lectularius: Comparing thermolimit respirometry with traditional visual methods[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology, 2016, 197: 52-57.

9.    Dreiss A N, Séchaud R, Béziers P, et al. Social huddling and physiological thermoregulation are related to melanism in the nocturnal barn owl[J]. Oecologia, 2016, 180(2): 371-381.

10.  Duun Rohde P, Krag K, Loeschcke V, et al. A Quantitative Genomic Approach for Analysis of Fitness and Stress Related Traits in a Drosophila melanogaster Model Population[J]. International Journal of Genomics, 2016, 2016.

11.  Fischer K E, Gelfond J A L, Soto V Y, et al. Health effects of long-term rapamycin treatment: the impact on mouse health of enteric rapamycin treatment from four months of age throughout life[J]. PloS one, 2015, 10(5): e0126644.

12.  Groom D J E, Toledo M C B, Welch K C. Wingbeat kinematics and energetics during weightlifting in hovering hummingbirds across an elevational gradient[J]. Journal of Comparative Physiology B, 2016: 1-18.

13.  Gudowska A, Boardman L, Terblanche J S. The closed spiracle phase of discontinuous gas exchange predicts diving duration in the grasshopper, Paracinema tricolor[J]. Journal of Experimental Biology, 2016: jeb. 135129.

14.  Haddi K, Mendes M V, Barcellos M S, et al. Sexual Success after Stress? Imidacloprid-Induced Hormesis in Males of the Neotropical Stink Bug Euschistus heros[J]. PloS one, 2016, 11(6): e0156616.

15.  Haddi K, Oliveira E E, Faroni L R A, et al. Sublethal exposure to clove and cinnamon essential oils induces hormetic-like responses and disturbs behavioral and respiratory responses in Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)[J]. Journal of economic entomology, 2015: tov255.